Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - blöðruhálskirtli - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburíkasa - blóðsykurshækkun - Öll önnur lækningavörur - meðferð og fyrirbyggja bráð hyperuricaemia, til að koma í veg skyndilega nýrnabilun, í fullorðnir, börn og unglingar (aldrinum 0 til 17 ára) með blóðfræðileg illkynja með hár æxli byrði og í hættu á hraðri æxli lysis eða rýrnun á upphaf lyfjameðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide stutt og long-term - blóðflagnafæð, nauðsynleg - Æxlishemjandi lyf - anagrelide er ætlað til að draga af hækkað eitt skiptir máli í hættu nauðsynlegt thrombocythaemia (et) sjúklingar sem þola að núverandi meðferð eða sem hækkað eitt skiptir máli eru ekki minni að viðunandi með núverandi meðferð. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - Önnur antianemic undirbúningur - meðferð við blóðleysi með einkennum í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) hjá fullorðnum og börnum. meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn krabbamein sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib tvífosfat - krabbamein, basalfrumur - Æxlishemjandi lyf - odomzo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með staðbundið langt gengið grunnfrumukrabbamein (bcc) sem ekki er hægt að lækna með skurðaðgerð eða geislameðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 150 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg